大蒜核型分析的.doc

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实验植物染色体组型分析 、实验目的 1. 2. 观察有丝分裂各时期染色体的形态变化，了解有丝分裂全过程。 3.观察分析植物细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征；学习染色体组型分析的方法。 二、实验原理 植物根尖的分生细胞的有丝分裂，每天都有分裂高峰时间，此时把根尖固定，经过染色和压片，再置放在显微镜下观察，可以看到大量处于有丝分裂各时期的细胞和染色体。三、实验材料 .用具：载玻片，盖玻片，，温度计，试剂瓶，镊子，解剖针，纸剪刀，绘图纸。 .药品：固定液，无水酒精，70％酒精、步骤 将鳞，待根长到2.0 cm左右时在，放入冰箱(0—4 ℃)中处理24。处理的作用，主要是阻碍纺锤丝的形成，使染色体缩短，改变细胞质的粘度，在压片时，有利于染色体的分散。经过处理的根尖，再放到液固定24以内。固定材料可以转入70％酒精中，在4℃冰箱中保存，保存时间最好不超过个月。固定的目的在于将细胞迅速杀死，使细胞结构尽可能保持原来的状态。解离方法：从固定液中取出根尖，用蒸馏水漂洗，再放到①1mol/L HCl中，在60℃水浴中恒温解离8—10压清洁的、显微照相、冲洗和放大 10×40倍10×100倍的油镜），然后冲洗，选取图像清晰的底片，放大、洗印出染色体形态清晰的照片。在显微照相的同时，对镜台测微尺进行同样倍数拍摄，放大，然后根据照片上的实际长度，计算放大倍数。 、测量放大照片根据测量、记录染色体形态测量数据：绝对长度=放大的染色体长度放大倍数染色体组总长度=该细胞单倍体全部染色体长度（包括性染色体）之和 相对长度染色体长度染色体组总长度×臂比=长臂长度短臂长度 着丝粒指数短臂染色体长度×配对：根据测量数据，即染色体相对长度、臂率、着丝粒指数、次缢痕的有无及位置、随体的形状和大小等进行同源染色体的剪贴配对。 、排列：染色体对从大到小长染色体短臂的在前具随体染色体、性染色体可单独排在最后异源的染色体要分别排列（如小麦的A、B、D染色体组）、剪贴：短臂向上、长臂向下，各染色体的着丝粒排在一条直线上。、分类： /短臂） 形态类型1～1.7中着丝粒染色体1.71～3.0近中着丝粒染色体3.01～7.0 近端着丝粒染色体7.01T端着丝粒染色体随体染色体、填表、综合描述计数体细胞染色体数目统计细胞数30，85%具有恒定一致的数目； ⑵以分裂中期高质量的体细胞染色体图像作为形态描述，以5个以上的细胞染色体，Kuo等的方法，以染色体相对长度系数（I.R.L）组成划分染色体的长短，即I.R.L≥1.26为长染色体（L）；1.01≤I.R.L≤1.25为中长染色体（M2）；0.76≤I.R.L≤1.00为中短染色体（M1）；I.R.L﹤0.76为短染色体（S）。2n=24=8L+2M2+10M1+4S。 相对长度系数（I.R.L）= 每条染色体染色体染色体组型分类：核型1A为最对称型4C为最不对称型2n=2x=10=8M(2Sat)+2SM=6M+2SAT+2SM ⑺染色体组型模式图：根据各染色体的相对长度平均值绘制一坐标图。横轴上标明各染色体序号，每一染色体与其序号相对应，纵轴表示相对长度值(％)，零点绘在纵轴的中部，并与各染色体的着丝点相对应。此即为该细胞的模式图。 染色体形态测量数据表 染色体序号 项目 长臂长度 q 短臂长度 p 染色体全长 q+p 臂比q/p 染色体类型 1 实测值（mm） 5　 　 　 　 绝对长度（um） 4.88　 　 　 8.55　 　 2 实测值（mm） 4.5　 　 　 　 绝对长度（um） 4.39　 　 　 7.69　 　 3 实测值（mm） 4　 　 　 绝对长度（um） 3.9　 　 　 6.84　 　 　 实测值（mm） 4.5　 　 　 　 绝对长度（um） 4.38　 　 　 　　 　 实测值（mm） 3.5 3.5 7 1 M 绝对长度（um） 3.41 3.41 6.83 相对长度（%） 5.97 5.97 11.97 6 实测值（mm） 3.5 3 6.5 1.167 M 绝对长度（um） 3.41 2.93 6.34 相对长度（%） 5.97 5.14 11.39 7 实测值（mm） 4.3 2 6.3 2.15 SM 绝对长度（um） 4.19 1.95 6.14 相对长度（%） 7.34 3.42. 10.76 8 实测值（mm） 3.5 2 5.5 1.75 SM 绝对长度（um） 3.41 1.95 5.36 相对长度（%） 5.97 3.42 9.39 染色体组总长度：57.04um 染色体平均长度：